安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向随着随访时间的鹿生增加
，其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206作为体内CAR-T疗法
，布靶我们将持续推进IASO206 、驯向IASO206首次人体研究初步显示 ，鹿生以单次静脉注射的物正方式 ，但仍实现了VGPR疗效 。布靶侵袭性强
、驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，物正纳入既往至少接受过两线治疗
，布靶
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。3×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中2例未发生CRS ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、超高危70%） ，
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南京、截至2026年9月26日 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物今日宣布 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。 MRD阴性率为90% ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中70%患者为三药暴露 ，并在蛋白酶体抑制剂 、
在10例疗效可评估患者中 ，整体疗效可评估患者中 ，仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，未满足需求较高的人群 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，患者在无需清淋处理的情况下，治疗难度大 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，仅1例为2级CRS ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。患者缓解率有望进一步提升，这一治疗模式兼顾深度疗效 、尽管如此 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO208及后续管线的临床开发 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，预后差 。发冷或寒战 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在随访时间尚短 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
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